铜陵肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的价格是多少？医保能报销吗？
- 该检测的费用为10640元。需要明确的是，目前此类肿瘤基因检测属于自费项目，不在国家医保报销范围之内，费用需要由您个人承担。
- 采样点都在铜陵的市中心吗？郊区有没有？
- 合作采样点的分布因机构而异，通常覆盖主要城区。部分机构在铜陵的郊区或县区也设有服务点。您可以在预约时，向客服提供您方便的区域，查询最近的可选采样地址。
- 要是检测中途出了什么问题，钱能退吗？
- 您好，如果因为检测机构方的原因导致检测完全无法进行或样本损毁，一般会安排退款或免费重采。建议您在检测前与服务机构确认好具体的服务协议和条款细节。
- 给孩子做这个，和大人做的过程、价格一样吗？
- 检测的技术流程、检测的基因内容和报告解读标准是完全相同的。价格也是统一的10640元，为自费项目。区别主要在于，为未成年人采血前需要监护人充分知情同意，并且临床应用的场景非常不同，必须是针对已确诊或高度怀疑患有相关肺癌的患儿，由儿童肿瘤科医生严格评估后申请。
- 如果检测结果是阴性，什么都没有查到，钱是不是白花了？
- 并非如此。阴性结果同样具有重要价值，它可以帮助医生排除对特定靶向药物的选择，从而调整治疗策略，避免无效治疗，这本身就是一种重要的指导信息。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为患者家属，最怕流程复杂折腾病人。这次体验真好，我们就打了个预约电话，后面采样、物流、报告解读都安排得明明白白，我们几乎没操什么心。尤其感谢报告解读的老师，讲得非常清楚，还安慰我们不要慌，一步一步来。
机构回复
为您和家人分忧，是我们服务的初衷。听到您说‘没操什么心’，对我们是最高的褒奖。我们的临床咨询团队会持续为每一位用户提供专业的报告解读与心理支持。
我爸爸是肺癌晚期，刚确诊，医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可以用。报告出来挺快的，最让人安心的是客服专门打电话来解读，把那个EGFR突变和对应的药解释得特别清楚，连后续可能的耐药情况都提到了。感觉不是冷冰冰的报告，而是真的在帮我们找路。
机构回复
感谢您的认可。我们深知在确诊初期，清晰、前瞻性的指导尤为重要。我们的医学团队会结合最新临床进展提供解读，希望能持续为您的治疗决策提供支持。祝您父亲治疗顺利！
整个流程私密性做得很好，让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多，那两天有点心急。建议可以预约具体时间段，或者增加在线即时解读的渠道，体验会更好。
机构回复
感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排，高峰期可能出现等待，我们深表歉意。我们已计划上线预约系统，并提供在线文字解读选项，以缩短等待时间，提升服务体验。
爸爸的检测是我一手操办的，最满意的是售后。报告拿到后，我自己看有些地方还是不明白，预约了线上解读。医生不仅讲了报告，还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项，足足讲了半小时，远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束，是真的想帮到我们。
机构回复
您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度，一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据，更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可！
舅舅肺癌，用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M，立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵，能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动！监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会，正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案，重获病情稳定。祝后续治疗顺利！
我血管比较深，不好找。护士没有盲目下针，先是仔细触摸，确定位置后，让我握拳的力度也调整了一下，一次成功。这种不焦躁、凭经验判断的专业精神，让人信赖。
机构回复
面对特殊血管条件，经验与耐心至关重要。感谢您对我们护士专业技能的细致观察和高度评价，我们会将这份认可传递给团队！
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