铜陵肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测适合所有肺癌的人吗？
- 它主要适用于确诊为非小细胞肺癌的您，尤其是考虑进行靶向治疗时。是否需要进行检测，最好由您的主治医生根据您的具体情况来判断。
- 我人在铜陵，但肿瘤组织存在外地的医院，可以跨省市送检吗？
- 可以的。我们支持全国范围的样本递送服务。您只需联系我们在铜陵的服务人员，我们会协调专业的物流，协助您从外地医院合规地提取并运送样本至我们的实验室。
- 有没有政府或基金会的补助可以帮助减免一些费用？
- 目前这项用于指导个体化用药的基因检测，暂时没有普遍性的政府或医保补助。个别地区或慈善基金会可能会有针对特定人群或疾病的援助项目，但范围很有限，且非普惠政策。您可以尝试向主治医生或检测服务机构咨询，了解铜陵当地是否有相关的临时性公益项目。
- 家里经济一般，这个检测要7200元还不能报销，万一测了没用怎么办？
- 您好，我们理解您的顾虑。这项自费检测的价值在于“寻找机会”。如果检测到可用药突变，靶向治疗可能带来更好的疗效和生活质量，从长远看可能更具性价比。如果未检出，也排除了靶向治疗选项，避免盲目用药的浪费。您可以和家人慎重权衡这个决策。
- 如果我想加急做这个检测，最快多久能出报告？需要加钱吗？
- 您好，我们提供加急服务。在样本合格的前提下，加急最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。加急服务需要额外支付一定费用，具体金额请您在预约时向客服人员咨询确认。标准流程仍是7-10个工作日。
用户评价 (6条，均分5.0)
主治医生推荐来的。从进门到离开，感觉所有环节都设计过，流水线一样顺畅，但又不失人情味。采样医生手法娴熟，一针见血，还教我回去后按压的要点。报告装在一个厚厚的硬质文件夹里送来，不是一张薄纸，手感庄重，有重要文件的感觉。
机构回复
感谢您对我们流程设计与服务细节的认可。我们注重效率，更注重过程中的专业与关怀。报告封装的设计，正是为了体现其对临床决策的重要性。祝您后续治疗精准有效！
我是体检发现CEA偏高，CT又有个小结节，心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话，几千块买个安心有点心疼，但做完报告出来，上面详细分析了多个基因的变异情况，还给了风险评估，显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考，辅助临床决策。祝您健康！
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
对比了几家机构，最后选你们是因为咨询体验最好。别的家催着我下单，你们家顾问是让我把病理报告发过去先做免费初审，看样本条件和检测必要性。虽然流程多了一步，但让人觉得是在为我着想，信任感一下子就建立了。
机构回复
感谢您的细心对比和最终选择。我们认为，建立信任是合作的第一步，而免费初审正是我们表达诚意、确保检测可行性的重要环节。您的信任是我们前进的最大动力。
作为患者，最怕的就是治疗盲目。这个检测就像给肿瘤做了个‘指纹鉴定’，知道了它的弱点在哪。报告图文并茂，关键信息一目了然。现在我跟医生沟通都更有谱了，感觉自己积极参与了治疗决策。
机构回复
您说得非常好，‘指纹鉴定’这个比喻很贴切。让患者和家属 empowered（有能力参与），也是我们服务的初衷。祝您抗癌之路坚定有力！
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻，不仅说明了目前没有直接靶向药，还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向，没有因为‘没药’就一笔带过，给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变，我们的解读标准是‘信息不遗漏’，即使当下无直接疗法，也会提供潜在的科学和临床路径，不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
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